Skip to main content
Tagasi

EN ISO 10993-17:2023/prA1

Biological evaluation of medical devices - Part 17: Toxicological risk assessment of medical device constituents - Amendment 1 (ISO 10993-17:2023/DAmd 1:2024)

Üldinfo

Kavand
Alusdokumendid
ISO 10993-17:2023/DAmd 1; EN ISO 10993-17:2023/prA1
Direktiivid või määrused
puuduvad
Standardi kavandiga saab tutvuda kommenteerimisportaalis🡭.

Standardi ajalugu

Staatus
Kuupäev
Tüüp
Nimetus
01.12.2023
Põhitekst
Amendment to EN ISO 10993-17:2023

Nõutud väljad on tähistatud *

*
*
*
Standardi monitooring