Skip to main content
Tagasi

EVS-EN ISO 18113-3:2010

In vitro meditsiinilised diagnostikaseadmed. Tootja poolt antav teave (etikettimine). Osa 3: Professionaalseks kasutamiseks mõeldud in vitro diagnostilised instrumendid

Üldinfo

Kehtetu alates 02.11.2011
Alusdokumendid
ISO 18113-3:2009; EN ISO 18113-3:2009
Direktiivid või määrused
puuduvad

Standardi ajalugu

Staatus
Kuupäev
Tüüp
Nimetus
02.11.2011
Põhitekst
Põhitekst
EVS-EN 591:2001
This part of ISO 18113 specifies requirements for information supplied by the manufacturer of IVD instruments for professional use. This part of ISO 18113 also applies to apparatus and equipment intended to be used with IVD instruments for professional use. This part of ISO 18113 can also be applied to accessories. This part of ISO 18113 does not apply to: a)  instructions for instrument servicing or repair, b) IVD reagents, including calibrators and control materials for use in control of the reagent, c) IVD instruments for self-testing.

Nõutud väljad on tähistatud *

*
*
*
PDF
15,86 € koos KM-ga
Paber
15,86 € koos KM-ga
Sirvi standardit alates 2,44 € koos KM-ga
Standardi monitooring

Teised on ostnud veel

Põhitekst

EVS-EN ISO 18113-1:2010

In vitro meditsiinilised diagnostikaseadmed. Tootja poolt antav teave (etikettimine). Osa 1: Terminid, määratlused ja üldnõuded
Kehtetu alates 02.11.2011
Põhitekst

EVS-EN 13612:2002

In vitro diagnostiliste seadmete jõudluse hindamine
Uusim versioon Kehtiv alates 01.09.2002