Tagasi

ISO 19090:2018

Tissue-engineered medical products -- Bioactive ceramics -- Method to measure cell migration in porous materials

Üldinfo

Kehtiv alates 17.01.2018
Tegevusala (ICS grupid)
11.040.40 Kirurgilised implantaadid, proteesimine ja ortopeedia
Direktiivid või määrused
puuduvad

Standardi ajalugu

Staatus
Kuupäev
Tüüp
Nimetus
17.01.2018
Põhitekst
ISO 19090:2018
ISO 19090:2018 specifies the test method to be followed for measuring and documenting the cell migration ability of porous bioactive ceramic materials.
ISO 19090:2018 is not applicable to porous materials that have low or no cell adhesion properties, for instance synthetic polymers and metals. These types of materials will require longer times to allow effective transfer and migration of cells from the cultured substrate to the test specimen. To minimize influences of cell passages, cell kinds, differences in cell culture consumables including culture medium and fetal bovine serum etc., the method uses a porous bioactive ceramics, which is clinically and widely used in each country, as a reference material for calculation of relative migration distance.

Nõutud väljad on tähistatud *

*
*
*
PDF
197,98 € koos KM-ga
Paber
197,98 € koos KM-ga
Standardi monitooring
Inglise (PDF 257 KB)

Seotud tooted

Põhitekst

EVS-EN ISO 14630:2012

Mitteaktiivsed kirurgilised implantaadid. Üldnõuded
Uusim versioon Kehtiv alates 04.01.2013
Põhitekst

EVS-EN ISO 16061:2021

Instruments for use in association with non-active surgical implants - General requirements (ISO 16061:2021)
Uusim versioon Kehtiv alates 15.04.2021
Põhitekst

EVS-EN ISO 15001:2011

Anesteesia- ja hingamisseadmed. Sobivus hapnikuga kasutamiseks (ISO 15001:2010)
Uusim versioon Kehtiv alates 02.11.2011
Põhitekst

EVS-EN ISO 5832-3:2021

Implants for surgery - Metallic materials - Part 3: Wrought titanium 6-aluminium 4-vanadium alloy (ISO 5832-3:2021)
Uusim versioon Kehtiv alates 15.12.2021

Teised on ostnud veel

Põhitekst

ISO 19213:2017

Implants for surgery -- Test methods of material for use as a cortical bone model
Uusim versioon Kehtiv alates 12.07.2017
Põhitekst

ISO 13781:2017

Implants for surgery -- Homopolymers, copolymers and blends on poly(lactide) -- In vitro degradation testing
Uusim versioon Kehtiv alates 20.07.2017
Põhitekst

ISO/TR 14283:2018

Implants for surgery -- Essential principles of safety and performance
Uusim versioon Kehtiv alates 03.01.2018
Põhitekst

ISO/TS 37137-1:2021

Biological evaluation of absorbable medical devices — Part 1: General requirements
Uusim versioon Kehtiv alates 12.03.2021

Standardite lühendid

EVS Eesti standard
EN Euroopa standard (avaldatud Euroopa standardimisorganisatsioonide CEN või CENELEC poolt)
EN ISO Euroopa standardina avaldatud Rahvusvahelise Standardimisorganisatsiooni standard
ISO Rahvusvahelise Standardimisorganisatsiooni standard
IEC Rahvusvahelise Elektrotehnika Komisjoni standard
HD Euroopa Elektrotehnika Standardimiskomitee harmoneerimisdokument
   
EVS-EN Euroopa standard avaldatud Eesti standardina
EVS-EN ISO Euroopa standardina ülevõetud Rahvusvahelise Standardimisorganisatsiooni standard ja avaldatud Eesti standardina
EVS-EN ISO/IEC Euroopa standardina ülevõetud Rahvusvahelise Standardimisorganisatsiooni standard/Rahvusvahelise Elektrotehnika Komisjoni standard avaldatud Eesti standardina
EVS-IEC Rahvusvahelise Elektrotehnika Komisjoni standard avaldatud Eesti standardina
EVS-ISO Rahvusvaheline standard avaldatud Eesti standardina
   
A, AMD muudatus
+A standardi tekst ja muudatus
/A ainult muudatus
COR, AC parandus
+COR Standardi tekst ja parandus
NA rahvuslik lisa
+NA standardi tekst ja rahvuslik lisa
/NA ainult rahvuslik lisa
TS tehniline spetsifikatsioon
TR tehniline aruanne
CWA CENi või CENELECi töörühma kokkulepe
prEVS-EN (jne) standardi kavand
   
et standard on eesti keeles
en standard on inglise keeles
et-en standard on paralleeltekstina eesti-inglise keeles