Skip to main content
Tagasi

EVS-EN 60601-2-1:2002

Elektrilised meditsiiniseadmed. Osa 2-1: Erinõuded elektronkiirendite ohutusele vahemikus 1 MeV kuni 50 MeV

Üldinfo

Kehtetu alates 04.11.2015
Alusdokumendid
IEC 60601-2-1:1998+A1:2002; EN 60601-2-1:1998; EN 60601-2-1:1998/A1:2002
Tegevusala (ICS grupid)
11.040.60 Raviseadmed
Direktiivid või määrused
93/42/EEC Meditsiinivahendid

Olgugi et standard on tühistatud, on sellel Euroopa Liidu õigusakti 93/42/EEC mõistes siiski vastavuse eeldus ning vastavust  õigusakti nõuetega saab tagada, kui kasutada standardi tühistatud versiooni. Vastavuse eeldus kehtib, kuni vastav muudatus avaldatakse Euroopa Liidu Teatajas.
 
Uusimat Euroopa Liidu Teatajas avaldatud kooskõlastatud standardite nimekirja saad vaadata siit: 
http://ec.europa.eu/growth/single-market/european-standards/harmonised-standards/

See standard on harmoneeritud standard Direktiivi 93/42/EÜ (meditsiiniseadmed) mõistes, arvestades järgmist märkust:(*): Selles  Euroopa standardis ei tarvitse sisalduda direktiivi 2007/47/EÜ nõuded.

Standardi ajalugu

Staatus
Kuupäev
Tüüp
Nimetus
04.11.2015
Põhitekst
01.01.2003
Põhitekst
This Particular Standard, with the inclusion of TYPE TESTS and SITE TESTS, applies respectively to the manufacture and some installation aspects of ELECTRON ACCELERATORS
- intended for RADIOTHERAPY in human medical practice, including those in which the selection and display of operating parameters can be controlled automatically by PROTRAMMABLE ELECTRONIC SUBSYSTEMS (PESS),
-that, under normal conditions (NC) and in normal use, deliver a radiation beam of X-radiation and or ELECTRON RADIATION having
- NOMINEL ENERGY in the range 1 MeV to 50 MeV,
- MAXIMUM ABSORBED DOSE 3) RATED BETWEEN 0,001 Gy s-1 and 1 Gy s-1 at 1 m from the RADIATION SOURCE,
-NORMAL TREATMENT DISTANCES (NTDS) between 0,5 m and 2 m from the RADIATION SOURCE,
and intended to be
for normal use, operated under the authority of appropriately licensed or QUALIFIED PERSONS by OPERATORS having the required skills for a particular medical application, for particular specified clinical purposes, e.g. STATIONARY RADIOTHERAPY or MOVING BEAM RADIOTHERAPY,
- maintained in accordance with the recommendations given in the INSTRUCTIONS FOR USE,
-subject to regular quality assurance performance and calibration checks by a QUALIFIED PERSON and
- used within the environmental and electrical supply conditions specified in the technical description.

It also applies to

Nõutud väljad on tähistatud *

*
*
*
PDF
31,72 € koos KM-ga
Paber
31,72 € koos KM-ga
Sirvi standardit alates 2,44 € koos KM-ga
Standardi monitooring

Teised on ostnud veel

Põhitekst

EVS-EN ISO 80601-2-61:2011

Elektrilised meditsiiniseadmed. Osa 2-61: Erinõuded meditsiiniotstarbelise pulssoksümeetri esmasele ohutusele ja olulistele toimimisnäitajatele
Kehtetu alates 15.02.2019
Põhitekst

EVS-EN 60601-2-27:2014

Elektrilised meditsiiniseadmed. Osa 2-27: Erinõuded elektrokardiograafiliste seireseadmete esmasele ohutusele ja olulistele toimimisnäitajatele
Uusim versioon Kehtiv alates 03.09.2014
Põhitekst

EVS-EN 60601-2-34:2014

Elektrilised meditsiiniseadmed. Osa 2-34: Erinõuded invasiivse vererõhu seireseadmestiku esmasele ohutusele ja olulistele toimivusnäitajatele
Uusim versioon Kehtiv alates 04.08.2014
Põhitekst + parandus

EVS-EN 60601-1:2006

Elektrilised meditsiiniseadmed. Osa 1: Üldised nõuded esmasele ohutusele ja olulistele toimimisnäitajatele
Kehtiv alates 08.12.2006