Skip to main content
Tagasi

EVS-EN 62220-1:2004

Elektrilised meditsiiniseadmed. Digitaal-röntgenpildiseadmete karakteristikud. Osa 1: Tuvastuskvantsaagise määramine

Üldinfo

Kehtetu alates 02.07.2015
Alusdokumendid
IEC 62220-1:2003; EN 62220-1:2004
Tegevusala (ICS grupid)
11.040.50 Radiograafiaseadmed
Direktiivid või määrused
93/42/EEC Meditsiinivahendid

Olgugi et standard on tühistatud, on sellel Euroopa Liidu õigusakti 93/42/EEC mõistes siiski vastavuse eeldus ning vastavust  õigusakti nõuetega saab tagada, kui kasutada standardi tühistatud versiooni. Vastavuse eeldus kehtib, kuni vastav muudatus avaldatakse Euroopa Liidu Teatajas.
 
Uusimat Euroopa Liidu Teatajas avaldatud kooskõlastatud standardite nimekirja saad vaadata siit: 
http://ec.europa.eu/growth/single-market/european-standards/harmonised-standards/

See standard on harmoneeritud standard Direktiivi 93/42/EÜ (meditsiiniseadmed) mõistes, arvestades järgmist märkust:(*): Selles  Euroopa standardis ei tarvitse sisalduda direktiivi 2007/47/EÜ nõuded.

Standardi ajalugu

Staatus
Kuupäev
Tüüp
Nimetus
02.07.2015
Põhitekst
09.08.2004
Põhitekst
Specifies the method for the determination of the detective quantum efficiency (DQE) of digital X-ray imaging devices as a function of exposure and of spatial frequency for the working conditions in the range of the medical application as specified by the manufacturer.   Is applicable to projection digital X-ray imaging devices producing images in digital format that are used for medical diagnosis. It is restricted to digital X-ray imaging devices that are used for radiographic imaging, such as CR systems, selenium-based systems, flat panel detectors, optically coupled CCD detectors, and digital X-ray image intensifiers used for single exposures.

Nõutud väljad on tähistatud *

*
*
*
PDF
24,40 € koos KM-ga
Paber
24,40 € koos KM-ga
Sirvi standardit alates 2,44 € koos KM-ga
Standardi monitooring