Tagasi

EVS-EN ISO 10012:2007

Mõõtehaldussüsteemid. Nõuded mõõteprotsessidele ja mõõteseadmestikele

Üldinfo
Kehtiv alates 09.02.2004
Alusdokumendid
ISO 10012:2003; EN ISO 10012:2003
Direktiivid või määrused
puuduvad

Standardi ajalugu

Staatus
Kuupäev
Tüüp
Nimetus
09.02.2004
Põhitekst
Käesolev rahvusvaheline standard sätestab üldnõuded ja annab juhiseid mõõteprotsesside ja mõõteseadmestike metroloogilise sobivuskinnitamise protsesside haldamiseks ning seda kasutatakse metroloogiliste nõuete täitmise toetamiseks ja demonstreerimiseks. Standard sätestab mõõtehaldussüsteemi kvaliteedi juhtimise nõuded, mida võib kasutada organisatsioonis, milles mõõtmisi sooritatakse üldise juhtimissüsteemi raames, sihiga kindlustada metroloogiliste nõuete täitmine. Käesolev rahvusvaheline standard ei ole ette nähtud kui abivahend standarditega ISO 9001 ja ISO 14001 või mõne teise standardiga kooskõla demonstreerimiseks. Huvitatud pooled võivad kokku leppida käesoleva rahvusvahelise standardi kasutamises sisendina mõõte haldussüsteemi nõuete rahuldamisel sertifitseerimisega seotud tegevuses. Käesolev rahvusvaheline standard ei ole ette nähtud asendama ega täiendama standardi ISO/IEC 17025 nõudeid. Märkus. On teisi standardeid ja juhendeid, mis käsitlevad üksikuid mõõtetulemusi mõjutavaid elemente, näiteks mõõtemeetodite üksikasjad, personali kompetents ja laboritevahelised võrdlused.
*
*
*
PDF
20,74 € koos KM-ga
Paber
20,74 € koos KM-ga
Sirvi standardit alates 2,44 € koos KM-ga
Standardi monitooring

Teised on ostnud veel

Põhitekst

EVS-EN ISO 19011:2018

Juhtimissüsteemi auditeerimise juhised
Uusim versioon Kehtiv alates 16.08.2018
Põhitekst

EVS-EN ISO 9000:2015

Kvaliteedijuhtimissüsteemid. Alused ja sõnavara
Uusim versioon Kehtiv alates 06.10.2015
Põhitekst

EVS-EN 62353:2015

Elektrilised meditsiiniseadmed. Elektriliste meditsiiniseadmete korraline kontroll ja remondijärgne kontroll
Uusim versioon Kehtiv alates 02.07.2015
Põhitekst

EVS-EN ISO 11135:2014

Tervishoiutoodete steriliseerimine. Etüleenoksiid. Nõuded meditsiiniseadmete steriliseerimisprotsessi väljatöötamiseks, valideerimiseks ja rutiinseks kontrollimiseks
Uusim versioon Kehtiv alates 04.08.2014