Tagasi

EVS-ISO/IEC 18000-6:2013

Infotehnoloogia. Raadiosageduse tuvastaja üksuse haldamiseks. Osa 6: Raadioliidese edastusparameetrid 860 MHz kuni 960 MHz juures. Üldist

Üldinfo
Kehtiv alates 04.06.2013
Alusdokumendid
ISO/IEC 18000-6:2013
Tegevusala (ICS grupid)
35.040 Informatsiooni kodeerimine
Direktiivid või määrused
puuduvad

Standardi ajalugu

Staatus
Kuupäev
Tüüp
Nimetus
04.06.2013
Põhitekst
See ISO/IEC 18000 osa defineerib raadioliidese raadiosageduse tuvastamise (RFID) seadmetele, mis töötavad 860 MHz kuni 960 MHz tööstusliku, teadusliku ja meditsiinilise (ISM) eesmärgiga raadiosagedusalas, mida kasutatakse üksuse haldamise rakendustes. See pakub ühtset tehnilist kirjeldust RFID seadmetele, mida saavad kasutada RFID rakenduse standardeid arendavad ISO komisjonid. Selle ISO/IEC 18000 osa eesmärk on võimaldada ühilduvust ja julgustada toodete koostalitlusvõimet kasvaval RFID rahvusvahelisel turul. Standard defineerib edastus- ja tagasisidelingi tehniliste omaduste parameetrid, sealhulgas, aga mitte ainult, töösageduse, töökanali täpsuse, kasutatava kanali ribalaiuse, maksimaalse efektiivse isotroopse kiirgusvõimsuse (EIRP), vääremissiooni, modulatsiooni, töötsükli, andmekodeerimise, andmemahu, andmemahu täpsuse, andmete saatmise järjekorra ning vajadusel töökanalite, sageduse hüpitamise kiiruse, vahetamismeetodi, jaotusjada ja koodiedastuskiiruse parameetrid. Lisaks määratleb see kommunikatsiooniprotokolli, mida kasutatakse raadioliideses.
See ISO/IEC 18000 osa koos standarditega ISO/IEC 18000-61, ISO/IEC 18000-62, ISO/IEC 18000-63 ja ISO/IEC 18000-64 täpsustab füüsikalised ja loogikanõuded RFID süsteemile passiivtagasipeegeldaja, ülekuulaja-räägib-esimesena (ITF) ja märgistatu-räägib-ainult-pärast-kuulamist (TOTAL). Süsteem hõlmab Ülekuulajajaid, mis on tuntud ka kui lugejad, ning Märgistatuid, mis on tuntud ka kui sildid. Ülekuulaja saab Märgistatult informatsiooni, edastades püsiva laine (CW) RF signaali Märgistatule; Märgistatu vastab, moduleerides oma antenni peegelduse koefitsiendi ja seeläbi peegeldades informatsioonisignaali tagasi Ülekuulajale. Süsteem on ITF, tähendades seda, et Märgistatu moduleerib oma antenni peegelduse koefitsiendi koos infosignaaliga ainult pärast Ülekuulajalt või TOTAL-ilt saadud juhiseid, tähendades seda, et Märgistatu moduleerib oma antenni peegelduse koefitsiendi koos infosignaaliga pärast sisenemist Ülekuulaja alale pärast esimest Ülekuulaja modulatsiooni kuulmist, selgitamaks välja, kas süsteem on ITF või mitte.
See ISO/IEC 18000 osa sisaldab ühte neljatüübilist režiimi. Nelja tüübi detailsed tehnilised erinevused on esitatud parameetrite tabelis.
Tüübid A, B ja C on ITF. Tüüp A kasutab edastuslingis impulsisageduse kodeerimist (PIE) ning adaptiivset ALOHA põrkearbitraaži algoritmi. Tüüp B kasutab edastuslingis Manchesteri ja adaptiivset kahendpuu põrkearbitraaži algoritmi. Tüüp C kasutab edastuslingis PIE-t ja juhuslikku põrkearbitraaži algoritmi.
Tüüp D on TOTAL, põhinedes pulss-positsioonkodeeringul või Miller M=2 kodeeritud alakandjal.
See ISO/IEC 18000 osa koos standarditega ISO/IEC 18000-61, ISO/IEC 18000-62, ISO/IEC 18000-63 ja ISO/IEC 18000-64 täpsustab
ülekuulaja ja märgistatu vahelised (kommunikatsioonilingi signaali kihi) füüsikalised sidemed,
ülekuulaja ja märgistatu opereerimisprotseduurid ja käsud,
põrkearbitraaži skeemi, mida kasutatakse spetsiifilise märgi identifitseerimiseks mitmemärgilises keskkonnas.
*
*
*
PDF
12,20 € koos KM-ga
Paber
12,20 € koos KM-ga
Sirvi standardit alates 2,44 € koos KM-ga
Standardi monitooring

Teised on ostnud veel

Põhitekst

EVS-ISO/IEC 27032:2018

Infotehnoloogia. Turbemeetodid. Küberturbe juhised
Uusim versioon Kehtiv alates 15.02.2018
Põhitekst

EVS-EN ISO 11138-1:2017

Tervishoiutoodete steriliseerimine. Bioloogilised indikaatorid. Osa 1: Üldnõuded
Uusim versioon Kehtiv alates 18.04.2017
Põhitekst

ISO 12891-1:2015

Retrieval and analysis of surgical implants -- Part 1: Retrieval and handling
Uusim versioon Kehtiv alates 19.06.2015
Põhitekst

CEN/TR 17223:2018

Guidance on the relationship between EN ISO 13485: 2016 (Medical devices - Quality management systems - Requirements for regulatory purposes) and European Medical Devices Regulation and In Vitro Diagnostic Medical Devices Regulation
Uusim versioon Kehtetu alates 16.10.2023