Skip to main content
Tagasi

Vabandust – see toode pole enam saadaval

EVS-EN 60601-2-16:2001

Elektrilised meditsiiniseadmed. Osa 2-16: Erinõuded vere dialüüsi, vere filtreerimise ja vere filtreerimisseadmestiku ohutusele

Üldinfo

Kehtetu alates 02.07.2015
Alusdokumendid
IEC 60601-2-16:1998; EN 60601-2-16 + Corr.:1998; EN 60601-2-16:1998; EN 60601-2-16:1998/AC:1999
Direktiivid või määrused
puuduvad

Standardi ajalugu

Staatus
Kuupäev
Tüüp
Nimetus
02.07.2015
Põhitekst
EVS-EN 60601-2-16:2015
01.07.2001
Põhitekst
EVS-EN 60601-2-16:2001

This Particular Standard specifies the minumum safety requirements for single patient haemodialysis, haemodiafiltration and haemofiltration equipment (as defined in 2.101). These devices are intended for use either by medical staff or under the supervision of medical expertise, including haemodialysis, haemodiafiltration and haemofiltration equipment operated by the patient.

Nõutud väljad on tähistatud *

*
*
*
PDF
24,80 € koos KM-ga
Paber
24,80 € koos KM-ga
Sirvi standardit alates 2,48 € koos KM-ga
Standardi monitooring

Teised on ostnud veel

Põhitekst

EVS-EN 60601-2-27:2014

Elektrilised meditsiiniseadmed. Osa 2-27: Erinõuded elektrokardiograafiliste seireseadmete esmasele ohutusele ja olulistele toimimisnäitajatele
Uusim versioon Kehtiv alates 03.09.2014
Põhitekst

EVS-EN 60601-2-34:2014

Elektrilised meditsiiniseadmed. Osa 2-34: Erinõuded invasiivse vererõhu seireseadmestiku esmasele ohutusele ja olulistele toimivusnäitajatele
Kehtetu alates 31.12.2024
Põhitekst + parandus

EVS-EN 60601-1:2006

Elektrilised meditsiiniseadmed. Osa 1: Üldised nõuded esmasele ohutusele ja olulistele toimimisnäitajatele
Kehtiv alates 08.12.2006
Põhitekst

EVS-EN 60601-1-10:2008

Elektrilised meditsiiniseadmed. Osa 1-10: Üldnõuded esmasele ohutusele ja olulistele toimivusnäitajatele. Kollateraalstandard: Nõuded füsioloogiliste suletud ahelaga kontrollerite arendamisele
Kehtiv alates 09.06.2008