Tagasi

EVS-EN IEC 61326-2-6:2021

Elektrilised mõõtmis-, juhtimis- ja laboratooriumiseadmed. Elektromagnetilise ühilduvuse nõuded. Osa 2-6: Erinõuded. In vitro diagnostilised (IVD) meditsiiniseadmed

Üldinfo
Kehtiv alates 15.06.2021
Alusdokumendid
IEC 61326-2-6:2020; EN IEC 61326-2-6:2021
Direktiivid või määrused
puuduvad

Standardi ajalugu

Staatus
Kuupäev
Tüüp
Nimetus
15.06.2021
Põhitekst
04.07.2013
Põhitekst
IEC 61326-2-6:2020 specifies minimum requirements for immunity and emissions regarding electromagnetic compatibility for IN VITRO DIAGNOSTIC (IVD) MEDICAL EQUIPMENT, taking into account the particularities and specific aspects of this electrical equipment and their electromagnetic environment.
*
*
*
PDF
13,20 € koos KM-ga
PDF redline
17,16 € koos KM-ga
Paber
13,20 € koos KM-ga
Sirvi standardit 24 tunni jooksul: 2,40 € koos KM-ga
Standardi monitooring

Teised on ostnud veel

Põhitekst

EVS-EN IEC 61326-1:2021

Elektrilised mõõtmis-, juhtimis- ja laboratooriumiseadmed. Elektromagnetilise ühilduvuse nõuded. Osa 1: Üldnõuded
Uusim versioon Kehtiv alates 20.07.2021
Põhitekst

EVS-EN 61010-2-101:2017

Ohutusnõuded elektrilistele mõõtmis-, juhtimis- ja laboratooriumiseadmetele. Osa 2-101: Erinõuded in vitro diagnostilistele (IVD) meditsiiniseadmetele
Kehtetu alates 01.12.2022
Põhitekst

EVS-EN ISO 17511:2021

In vitro diagnostikameditsiiniseadmed. Nõuded kaliibrimisvahendite, kontrollmaterjalide ja inimpäritolu näidiste metroloogilise jälgitavuse suhtes
Uusim versioon Kehtiv alates 15.06.2021
Põhitekst

EVS-EN ISO 18113-3:2011

In vitro diagnostika meditsiiniseadmed. Tootja poolt antav teave (etikettimine). Osa 3: In vitro diagnostika instrumendid professionaalseks kasutuseks
Uusim versioon Kehtiv alates 02.11.2011