Skip to main content
Tagasi

EVS-EN ISO 1135-4:2012

Meditsiiniliseks kasutamiseks ettenähtud transfusiooniseadmed. Osa 4: Ühekordsed transfusioonikomplektid (ISO 1135-4:2012)

Üldinfo

Kehtetu alates 05.01.2016
Alusdokumendid
ISO 1135-4:2012; EN ISO 1135-4:2012
Direktiivid või määrused
puuduvad

Standardi ajalugu

Staatus
Kuupäev
Tüüp
Nimetus
05.01.2016
Põhitekst
05.01.2016
Põhitekst
04.04.2012
Põhitekst
Põhitekst
EVS-EN ISO 1135-4:2011
This part of ISO 1135 specifies requirements for single-use transfusion sets for medical use in order to ensure their compatibility with containers for blood and blood components as well as with intravenous equipment. Secondary aims of this part of ISO 1135 are to provide guidance on specifications relating to the quality and performance of materials used in transfusion sets and to present designations for transfusion set components. In some countries, the national pharmacopoeia or other national regulations are legally binding and take precedence over this part of ISO 1135.

Nõutud väljad on tähistatud *

*
*
*
PDF
19,52 € koos KM-ga
Paber
19,52 € koos KM-ga
Sirvi standardit alates 2,44 € koos KM-ga
Standardi monitooring

Teised on ostnud veel

Põhitekst

EVS-EN ISO 14630:2012

Mitteaktiivsed kirurgilised implantaadid. Üldnõuded
Uusim versioon Kehtiv alates 04.01.2013
Põhitekst

EVS-EN ISO 14644-6:2008

Cleanrooms and associated controlled environments - Part 6: Vocabulary
Uusim versioon Kehtetu alates 03.09.2014
Põhitekst

EVS-EN ISO 14644-7:2004

Cleanrooms and associated controlled environments - Part 7: Separative devices (clean air hoods, gloveboxes, isolators and mini-environments)
Uusim versioon Kehtiv alates 05.01.2005
Põhitekst

EVS-EN ISO 14644-8:2013

Cleanrooms and associated controlled environments - Part 8: Classification of air cleanliness by chemical concentration (ISO 14644-8:2013)
Kehtetu alates 15.07.2022