Tagasi

EVS-EN ISO 5832-2:2025

Implants for surgery - Metallic materials - Part 2: Unalloyed titanium (ISO 5832-2:2025)

Üldinfo

Kehtiv alates 01.10.2025
Alusdokumendid
ISO 5832-2:2025; EN ISO 5832-2:2025
Tegevusala (ICS grupid)
11.040.40 Kirurgilised implantaadid, proteesimine ja ortopeedia
Direktiivid või määrused
puuduvad

Standardi ajalugu

Staatus
Kuupäev
Tüüp
Nimetus
01.10.2025
Põhitekst
EVS-EN ISO 5832-2:2025
16.05.2018
Põhitekst
EVS-EN ISO 5832-2:2018
This document specifies the characteristics of, and corresponding test methods for, unalloyed titanium for use in the manufacture of surgical implants.
Six grades of titanium based on tensile strength are listed in Table 2.
NOTE            The mechanical properties of a sample obtained from a finished product made of this metal do not necessarily conform with those specified in this document.

Nõutud väljad on tähistatud *

*
*
*
PDF
12,40 € koos KM-ga
Paber
12,40 € koos KM-ga
Sirvi standardit alates 2,48 € koos KM-ga
Standardi monitooring
Inglise (PDF 537 KB)

Seotud tooted

Põhitekst

EVS-EN ISO 14630:2012

Mitteaktiivsed kirurgilised implantaadid. Üldnõuded
Kehtetu alates 31.12.2024
Põhitekst

EVS-EN ISO 14630:2024

Mitteaktiivsed kirurgilised implantaadid. Üldnõuded
Uusim versioon Kehtiv alates 31.12.2024
Põhitekst

EVS-EN ISO 16061:2021

Instruments for use in association with non-active surgical implants - General requirements (ISO 16061:2021)
Uusim versioon Kehtiv alates 15.04.2021
Põhitekst

EVS-EN ISO 25539-2:2020

Cardiovascular implants - Endovascular devices - Part 2: Vascular stents (ISO 25539-2:2020)
Uusim versioon Kehtiv alates 15.10.2020

Teised on ostnud veel

Põhitekst

EVS-EN ISO 7405:2025

Dentistry - Evaluation of biocompatibility of medical devices used in dentistry (ISO 7405:2025)
Uusim versioon Kehtiv alates 15.07.2025
Põhitekst

EVS-EN ISO 5832-1:2024

Implants for surgery - Metallic materials - Part 1: Wrought stainless steel (ISO 5832-1:2024)
Uusim versioon Kehtiv alates 02.05.2024
Põhitekst

EVS-EN ISO 21536:2024

Mitteaktiivsed kirurgilised implantaadid. Liigeste endoproteesid. Erinõuded põlveliigese endoproteesidele
Uusim versioon Kehtiv alates 01.08.2024
Põhitekst

EVS-EN ISO 8637-2:2024

Extracorporeal systems for blood purification - Part 2: Extracorporeal blood and fluid circuits for haemodialysers, haemodiafilters, haemofilters and haemoconcentrators (ISO 8637-2:2024)
Uusim versioon Kehtiv alates 02.05.2024

Standardite lühendid

EVS Eesti standard
EN Euroopa standard (avaldatud Euroopa standardimisorganisatsioonide CEN või CENELEC poolt)
EN ISO Euroopa standardina avaldatud Rahvusvahelise Standardimisorganisatsiooni standard
ISO Rahvusvahelise Standardimisorganisatsiooni standard
IEC Rahvusvahelise Elektrotehnika Komisjoni standard
HD Euroopa Elektrotehnika Standardimiskomitee harmoneerimisdokument
   
EVS-EN Euroopa standard avaldatud Eesti standardina
EVS-EN ISO Euroopa standardina ülevõetud Rahvusvahelise Standardimisorganisatsiooni standard ja avaldatud Eesti standardina
EVS-EN ISO/IEC Euroopa standardina ülevõetud Rahvusvahelise Standardimisorganisatsiooni standard/Rahvusvahelise Elektrotehnika Komisjoni standard avaldatud Eesti standardina
EVS-IEC Rahvusvahelise Elektrotehnika Komisjoni standard avaldatud Eesti standardina
EVS-ISO Rahvusvaheline standard avaldatud Eesti standardina
   
A, AMD muudatus
+A standardi tekst ja muudatus
/A ainult muudatus
COR, AC parandus
+COR Standardi tekst ja parandus
NA rahvuslik lisa
+NA standardi tekst ja rahvuslik lisa
/NA ainult rahvuslik lisa
TS tehniline spetsifikatsioon
TR tehniline aruanne
CWA CENi või CENELECi töörühma kokkulepe
prEVS-EN (jne) standardi kavand
   
et standard on eesti keeles
en standard on inglise keeles
et-en standard on paralleeltekstina eesti-inglise keeles