Tagasi

EVS-ISO 8601-2:2019/A1:2025

Kuupäev ja kellaaeg. Andmeesitus infovahetuses. Osa 2: Laiendused. Muudatus 1: Kanoonilised esitusviisid, ajaskaala komponentide täiendused ning kuupäeva-kellaaja aritmeetika

Üldinfo

Kehtiv alates 02.05.2025
Alusdokumendid
ISO 8601-2:2019/Amd 1:2025
Tegevusala (ICS grupid)
01.140.30 Haldus-, äri- ja tööstusdokumendid
Direktiivid või määrused
puuduvad

Standardi ajalugu

Staatus
Kuupäev
Tüüp
Nimetus
02.05.2025
Muudatus
EVS-ISO 8601-2:2019/A1:2025
15.11.2019
Põhitekst
EVS-ISO 8601-2:2019
Standardi EVS-ISO 8601-2:2019 muudatus.

Nõutud väljad on tähistatud *

*
*
*
PDF
16,12 € koos KM-ga
Paber
16,12 € koos KM-ga
Sirvi standardit alates 2,48 € koos KM-ga
Standardi monitooring

Seotud tooted

Põhitekst

EVS-ISO 8601-2:2019

Kuupäev ja kellaaeg. Andmeesitus infovahetuses. Osa 2: Laiendused
Uusim versioon Kehtiv alates 15.11.2019
Põhitekst

EVS 882-1:2013

Informatsioon ja dokumentatsioon. Dokumendielemendid ja vorminõuded. Osa 1: Kiri
Uusim versioon Kehtiv alates 02.04.2013
Põhitekst

EVS-ISO 8601-1:2019

Kuupäev ja kellaaeg. Andmeesitus infovahetuses. Osa 1: Põhireeglid
Uusim versioon Kehtiv alates 15.11.2019
Põhitekst

EVS-EN ISO 3166-1:2020

Maade ja nende jaotiste nimetuste tähised. Osa 1: Maatähised
Uusim versioon Kehtiv alates 15.10.2020

Teised on ostnud veel

Muudatus

EVS-ISO 8601-1:2019/A1:2023

Kuupäev ja kellaaeg. Andmeesitus infovahetuses. Osa 1: Põhireeglid. Muudatus 1: Tehnilised parandused
Uusim versioon Kehtiv alates 15.02.2023
Põhitekst

EVS-ISO 8601-1:2019

Kuupäev ja kellaaeg. Andmeesitus infovahetuses. Osa 1: Põhireeglid
Uusim versioon Kehtiv alates 15.11.2019
Muudatus

EVS-EN ISO 15223-1:2021/A1:2025

Meditsiiniseadmed. Tootjainfos kasutatavad tingmärgid. Osa 1: Üldnõuded. Muudatus 1: Volitatud esindaja määratletud termini lisandus ja "EC-REP" muudetud tingmärk, mis poleks riigi- ega piirkonnapõhine
Kehtiv alates 01.12.2025
Muudatus

EVS-EN ISO 10993-23:2021/A1:2025

Meditsiiniseadmete bioloogiline hindamine. Osa 23: Kontaktärrituskatsed. Muudatus 1: Uued rekonstrueeritud inimepidermise in vitro mudelid
Kehtiv alates 01.09.2025

Standardite lühendid

EVS Eesti standard
EN Euroopa standard (avaldatud Euroopa standardimisorganisatsioonide CEN või CENELEC poolt)
EN ISO Euroopa standardina avaldatud Rahvusvahelise Standardimisorganisatsiooni standard
ISO Rahvusvahelise Standardimisorganisatsiooni standard
IEC Rahvusvahelise Elektrotehnika Komisjoni standard
HD Euroopa Elektrotehnika Standardimiskomitee harmoneerimisdokument
   
EVS-EN Euroopa standard avaldatud Eesti standardina
EVS-EN ISO Euroopa standardina ülevõetud Rahvusvahelise Standardimisorganisatsiooni standard ja avaldatud Eesti standardina
EVS-EN ISO/IEC Euroopa standardina ülevõetud Rahvusvahelise Standardimisorganisatsiooni standard/Rahvusvahelise Elektrotehnika Komisjoni standard avaldatud Eesti standardina
EVS-IEC Rahvusvahelise Elektrotehnika Komisjoni standard avaldatud Eesti standardina
EVS-ISO Rahvusvaheline standard avaldatud Eesti standardina
   
A, AMD muudatus
+A standardi tekst ja muudatus
/A ainult muudatus
COR, AC parandus
+COR Standardi tekst ja parandus
NA rahvuslik lisa
+NA standardi tekst ja rahvuslik lisa
/NA ainult rahvuslik lisa
TS tehniline spetsifikatsioon
TR tehniline aruanne
CWA CENi või CENELECi töörühma kokkulepe
prEVS-EN (jne) standardi kavand
   
et standard on eesti keeles
en standard on inglise keeles
et-en standard on paralleeltekstina eesti-inglise keeles