Ilmunud on EVS Teataja märtsikuu 2026 esimene number
GaudiLab/Shutterstock.com
EVS Teataja märtsikuu esimene (02.03.2026) number on leitav meie kodulehel Teenused - EVS Teataja.
Lühidalt sisust:
3 uut tõlget on kommenteerimisel:
EN 12845:2015+A1:2019/prA „Paiksed tulekustutussüsteemid. Automaatsed sprinklersüsteemid. Projekteerimine, paigaldamine ja hooldus“,
EVS-EN 71-7:2025 „Mänguasjade ohutus. Osa 7: Sõrmevärvid. Nõuded ja katsemeetodid“,
EVS-EN ISO 22300:2025 „Turvalisus ja kerksus — sõnavara“.
Eestikeelsena saabus müügile 8 uut standardit:
EVS 906:2026 „Mitteeluhoonete ventilatsioon. Üldnõuded ventilatsiooni- ja ruumiõhu konditsioneerimissüsteemidele",
EVS-EN 71-8:2026 „Mänguasjade ohutus. Osa 8: Tegevusmänguasjad koduseks kasutamiseks",
EVS-EN IEC 61557-10:2025 „Elektriohutus madalpingevõrkudes vahelduvpingega kuni 1000 V ja alalispingega kuni 1500 V. Kaitsesüsteemide katsetamis-, mõõte- ja seireseadmed. Osa 10: Kombineeritud mõõteseadmed kaitseviiside katsetamiseks, mõõtmiseks ja seireks",
EVS-EN IEC 61936-1:2021/A11:2026 „Tugevvoolupaigaldised nimivahelduvpingega üle 1 kV ja alalispingega üle 1,5 kV. Osa 1: Vahelduvpinge",
EVS-EN IEC 61936-1:2021+A11:2026 „Tugevvoolupaigaldised nimivahelduvpingega üle 1 kV ja alalispingega üle 1,5 kV. Osa 1: Vahelduvpinge",
EVS-EN IEC 62485-1:2018 „Ohutusnõuded laetavate akupatareide ja nende paigaldamise kohta. Osa 1: Üldine ohutusteave",
EVS-EN ISO 15223-1:2021/A1:2025 „Meditsiiniseadmed. Tootjainfos kasutatavad tingmärgid. Osa 1: Üldnõuded. Muudatus 1: Volitatud esindaja määratletud termini lisandus ja "EC-REP" muudetud tingmärk, mis poleks riigi- ega piirkonnapõhine",
EVS-EN ISO 15223-1:2021+A1:2025 „Meditsiiniseadmed. Tootjainfos kasutatavad tingmärgid. Osa 1: Üldnõuded".
Pikendamisküsitlusel on 1 algupärane standard:
EVS 928:2016 „Ehitusinformatsiooni modelleerimise (BIM) terminid“.
Teade Euroopa standardi olemasolust:
EN ISO 10012:2026 „Quality management - Requirements for measurement management systems (ISO 10012:2026)“. Eeldatav avaldamise aeg Eesti standardina on 05.2026.
Teavitus 9 Eurokoodeksi rahvusliku lisa koostama asumisest.
Teade direktiivi 765/2008 „Akrediteerimise ja turujärelevalve nõuded seoses toodete turustamisega“ alusel harmoneeritud standardist ja selle muudatusest: EVS-EN ISO 20387:2020 ja EVS-EN ISO 20387:2020/A11:2024 „Biotehnoloogia. Biopangandus. Üldised nõuded biopangandusele“.
Head lugemist!