Tagasi

CEN ISO/TS 20451:2018

Health informatics - Identification of medicinal products - Implementation guidelines for ISO 11616 data elements and structures for the unique identification and exchange of regulated pharmaceutical product information (ISO/TS 20451:2017)

Üldinfo

Kehtiv alates 04.06.2018
Alusdokumendid
ISO/TS 20451:2017; CEN ISO/TS 20451:2018
Tegevusala (ICS grupid)
35.240.80 IT rakendused tervishoiutehnoloogias
Direktiivid või määrused
puuduvad

Standardi ajalugu

Staatus
Kuupäev
Tüüp
Nimetus
04.06.2018
Põhitekst
CEN ISO/TS 20451:2018
ISO/TS 20451:2017 defines the concepts required to associate pharmaceutical products with an appropriate set of PhPID(s) in accordance with ISO 11616.
Pharmaceutical identifiers and elements are to represent pharmaceutical products as represented in a Medicinal Product as indicated by a Medicines Regulatory Authority. The suite of ISO IDMP standards can be applied to off-label usage of Medicinal Products, but is currently outside of the scope of ISO/TS 20451:2017.
Reference to ISO 11238, ISO 11239, ISO 11240 and ISO 11615 and HL7 messaging standards, HL7 Reference Information Model (RIM), HL7 V3 Common Product Model (CPM) and HL7 V3 Structured Product Labelling (SPL) can be applied for pharmaceutical product information in the context of ISO/TS 20451:2017.

Nõutud väljad on tähistatud *

*
*
*
PDF
31,72 € koos KM-ga
Paber
31,72 € koos KM-ga
Sirvi standardit alates 2,44 € koos KM-ga
Standardi monitooring
Inglise (PDF 344 KB)

Seotud tooted

Põhitekst

EVS-EN 82304-1:2017

Meditsiinitarkvara. Osa 1: Põhinõuded toote ohutusele
Uusim versioon Kehtiv alates 18.09.2017
Põhitekst

EVS-EN IEC 81001-5-1:2022

Health software and health IT systems safety, effectiveness and security - Part 5-1: Security - Activities in the product life cycle
Uusim versioon Kehtiv alates 01.03.2022
Põhitekst

EVS-EN IEC 80001-1:2021

Application of risk management for IT-networks incorporating medical devices - Part 1: Safety, effectiveness and security in the implementation and use of connected medical devices or connected health software
Uusim versioon Kehtiv alates 15.11.2021
Põhitekst

CEN ISO/TS 82304-2:2021

Health software - Part 2: Health and wellness apps - Quality and reliability (ISO/TS 82304-2:2021)
Uusim versioon Kehtiv alates 01.09.2021

Teised on ostnud veel

Põhitekst

EVS-EN ISO 11615:2017

Health informatics - Identification of medicinal products - Data elements and structures for the unique identification and exchange of regulated medicinal product information (ISO 11615:2017)
Uusim versioon Kehtiv alates 18.12.2017
Põhitekst

EVS-EN ISO 11616:2017

Health informatics - Identification of medicinal products - Data elements and structures for the Unique Identification and Exchange of regulated Pharmaceutical Product Information (ISO 11616:2017)
Uusim versioon Kehtiv alates 18.12.2017
Põhitekst

CEN ISO/TS 20443:2018

Health informatics - Identification of medicinal products - Implementation guidelines for ISO 11615 data elements and structures for the unique identification and exchange of regulated medicinal product information (ISO/TS 20443:2017)
Uusim versioon Kehtiv alates 04.06.2018

Standardite lühendid

EVS Eesti standard
EN Euroopa standard (avaldatud Euroopa standardimisorganisatsioonide CEN või CENELEC poolt)
EN ISO Euroopa standardina avaldatud Rahvusvahelise Standardimisorganisatsiooni standard
ISO Rahvusvahelise Standardimisorganisatsiooni standard
IEC Rahvusvahelise Elektrotehnika Komisjoni standard
HD Euroopa Elektrotehnika Standardimiskomitee harmoneerimisdokument
   
EVS-EN Euroopa standard avaldatud Eesti standardina
EVS-EN ISO Euroopa standardina ülevõetud Rahvusvahelise Standardimisorganisatsiooni standard ja avaldatud Eesti standardina
EVS-EN ISO/IEC Euroopa standardina ülevõetud Rahvusvahelise Standardimisorganisatsiooni standard/Rahvusvahelise Elektrotehnika Komisjoni standard avaldatud Eesti standardina
EVS-IEC Rahvusvahelise Elektrotehnika Komisjoni standard avaldatud Eesti standardina
EVS-ISO Rahvusvaheline standard avaldatud Eesti standardina
   
A, AMD muudatus
+A standardi tekst ja muudatus
/A ainult muudatus
COR, AC parandus
+COR Standardi tekst ja parandus
NA rahvuslik lisa
+NA standardi tekst ja rahvuslik lisa
/NA ainult rahvuslik lisa
TS tehniline spetsifikatsioon
TR tehniline aruanne
CWA CENi või CENELECi töörühma kokkulepe
prEVS-EN (jne) standardi kavand
   
et standard on eesti keeles
en standard on inglise keeles
et-en standard on paralleeltekstina eesti-inglise keeles