Skip to main content
Tagasi

EVS-EN 60601-2-11:2015

Elektrilised meditsiiniseadmed. Osa 2-11: Erinõuded gammakiiritusraviseadmete esmasele ohutusele ja olulistele toimimisnäitajatele

Üldinfo

Kehtiv alates 08.06.2015
Alusdokumendid
IEC 60601-2-11:2013; EN 60601-2-11:2015
Tegevusala (ICS grupid)
11.040.60 Raviseadmed
Direktiivid või määrused
puuduvad

Standardi ajalugu

Staatus
Kuupäev
Tüüp
Nimetus
08.06.2015
Põhitekst
10.12.2004
Muudatus
01.07.2001
Põhitekst
IEC 60601-2-11:2013 applies to the basic safety and essential performance of gamma beam therapy equipment, including multi-source stereotactic radiotherapy equipment. This particular standard of the 60601 series, establishes requirements to be complied with by manufacturers in the design and construction of gamma beam therapy equipment. It states tolerance limits beyond which interlocks must prevent, interrupt or terminate irradiation in order to avoid an unsafe condition. Type tests which are performed by the manufacturer, or site tests, which are not necessarily performed by the manufacturer, are specified for each requirement. It does not attempt to define the optimum performance requirements for a gamma beam therapy equipment for use in radiotherapy. Its purpose is to identify those features of design which are regarded at the present time as essential for the safe operation of such equipment. It places limits on the degradation of equipment performance at which it can be presumed that a fault condition applies, e.g. a component failure, and where an interlock then operates to prevent continued operation. This third edition cancels and replaces the second edition of IEC 60601-2-11 published in 1997 and its Amendment 1:2004. This edition constitutes a technical revision which brings this standard in line with the third edition of IEC 60601-1 and its collateral standards.

Nõutud väljad on tähistatud *

*
*
*
PDF
26,84 € koos KM-ga
Paber
26,84 € koos KM-ga
Sirvi standardit alates 2,44 € koos KM-ga
Standardi monitooring

Teised on ostnud veel

Põhitekst + parandus

EVS-EN ISO 13485:2016

Meditsiiniseadmed. Kvaliteedijuhtimissüsteemid. Normatiivsed nõuded
Kehtiv alates 02.03.2016
Põhitekst

EVS-EN 60601-2-1:2015

Elektrilised meditsiiniseadmed. Osa 2-1: Erinõuded elektronkiirendi esmasele ohutusele ja olulistele toimimisnäitajatele vahemikus 1 MeV kuni 50 MeV
Kehtetu alates 03.08.2021
Põhitekst

EVS-EN 60601-2-8:2015

Elektrilised meditsiiniseadmed. Osa 2-8: Erinõuded vahemikus 10 kV kuni 1 MV töötavate röntgenraviseadmete esmasele ohutusele ja olulistele toimimisnäitajatele
Uusim versioon Kehtiv alates 02.07.2015
Põhitekst

EVS-EN IEC 60601-2-28:2019

Elektrilised meditsiiniseadmed. Osa 2-28: Erinõuded diagnostilises meditsiinis kasutatavate röntgentoruplokkide esmasele ohutusele ja olulistele toimimisnäitajatele
Uusim versioon Kehtiv alates 15.10.2019