Tagasi

EVS-EN ISO 11073-10101:2020

Health informatics - Device interoperability - Part 10101: Point-of-care medical device communication - Nomenclature (ISO/IEEE 11073-10101:2020)

Üldinfo
Kehtiv alates 02.10.2020
Alusdokumendid
EN ISO 11073-10101:2020; ISO/IEEE 11073-10101:2020
Tegevusala (ICS grupid)
01.040.35 Infotehnoloogia (sõnavara)
35.240.80 IT rakendused tervishoiutehnoloogias
Direktiivid või määrused
puuduvad
Standardi ajalugu
Staatus
Kuupäev
Tüüp
Nimetus
02.10.2020
Põhitekst
EVS-EN ISO 11073-10101:2020
18.12.2017
Muudatus
EVS-EN ISO 11073-10101:2005/A1:2017
06.10.2005
Põhitekst
EVS-EN ISO 11073-10101:2005
This document defines a nomenclature for communication of information from point-of-care medical devices. Primary emphasis is placed on acute care medical devices and patient vital signs information. The nomenclature also supports concepts in an object-oriented information model that is for medical device communication.
*
*
*
PDF
58,55 € koos KM-ga
Hind: 2,40 € koos KM-ga
Inglise
Standardi monitooring
Inglise
Seotud tooted
Põhitekst

EVS-EN 82304-1:2017

Meditsiinitarkvara. Osa 1: Põhinõuded toote ohutusele
Uusim versioon Kehtiv alates 18.09.2017
Põhitekst

EVS-EN 80001-1:2011

Riskijuhtimise rakendamine meditsiiniseadmeid sisaldavates IT-võrkudes. Osa 1: Rollid, vastutus ja tegevused
Uusim versioon Kehtiv alates 05.04.2011
Põhitekst

ISO/TR 80002-2:2017

Medical device software -- Part 2: Validation of software for medical device quality systems
Uusim versioon Kehtiv alates 13.06.2017
Põhitekst

EVS-EN ISO/IEC 27000:2020

Information technology - Security techniques - Information security management systems - Overview and vocabulary (ISO/IEC 27000:2018)
Uusim versioon Kehtiv alates 19.03.2020
Teised on ostnud veel
Põhitekst

EVS-EN 61124:2012

Reliability testing - Compliance tests for constant failure rate and constant failure intensity
Uusim versioon Kehtiv alates 05.09.2012
Põhitekst

EVS-EN ISO 14155:2020

Meditsiiniseadme kliiniline uuring inimesel. Hea kliiniline tava
Uusim versioon Kehtiv alates 02.10.2020
Põhitekst + muudatus

EVS-EN 60601-1-9:2008+A1+A2:2020

Elektrilised meditsiiniseadmed. Osa 1-9: Üldnõuded esmasele ohutusele ja olulistele toimimisnäitajatele. Kollateraalstandard: Keskkonda arvestava projekteerimise nõuded
Uusim versioon Kehtiv alates 02.10.2020
Põhitekst

EVS-EN ISO 3166-1:2020

Maade ja nende jaotiste nimetuste tähised. Osa 1: Maatähised
Uusim versioon Kehtiv alates 15.10.2020

Standardite lühendid

EVS Eesti standard
EN Euroopa standard (avaldatud Euroopa standardimisorganisatsioonide CEN või CENELEC poolt)
EN ISO Euroopa standardina avaldatud Rahvusvahelise Standardimisorganisatsiooni standard
ISO Rahvusvahelise Standardimisorganisatsiooni standard
IEC Rahvusvahelise Elektrotehnika Komisjoni standard
HD Euroopa Elektrotehnika Standardimiskomitee harmoneerimisdokument
   
EVS-EN Euroopa standard avaldatud Eesti standardina
EVS-EN ISO Euroopa standardina ülevõetud Rahvusvahelise Standardimisorganisatsiooni standard ja avaldatud Eesti standardina
EVS-EN ISO/IEC Euroopa standardina ülevõetud Rahvusvahelise Standardimisorganisatsiooni standard/Rahvusvahelise Elektrotehnika Komisjoni standard avaldatud Eesti standardina
EVS-IEC Rahvusvahelise Elektrotehnika Komisjoni standard avaldatud Eesti standardina
EVS-ISO Rahvusvaheline standard avaldatud Eesti standardina
   
A, AMD muudatus
+A standardi tekst ja muudatus
/A ainult muudatus
COR, AC parandus
+COR Standardi tekst ja parandus
NA rahvuslik lisa
+NA standardi tekst ja rahvuslik lisa
/NA ainult rahvuslik lisa
TS tehniline spetsifikatsioon
TR tehniline aruanne
CWA CENi või CENELECi töörühma kokkulepe
prEVS-EN (jne) standardi kavand
   
et standard on eesti keeles
en standard on inglise keeles
et-en standard on paralleeltekstina eesti-inglise keeles
Kontakt
standard@evs.ee
+372 605 5060
Akadeemia tee 21/6, Tallinn, 12618, Eesti
Reg. nr 80120020
Eesti Standardimis- ja Akrediteerimiskeskus MTÜ
E-N 8:30–17:00 R 8:30–16:00
Abiks ostmisel
Otselingid
© 2021 KÕIK ÕIGUSED KAITSTUD