Skip to main content
Tagasi

EVS-ISO/IEC 33001:2025

Infotehnoloogia. Protsessihindamine. Mõisted ja terminoloogia

Üldinfo

Kehtiv alates 03.02.2025
Alusdokumendid
ISO/IEC 33001:2015
Tegevusala (ICS grupid)
35.080 Tarkvara
Direktiivid või määrused
puuduvad

Standardi ajalugu

Staatus
Kuupäev
Tüüp
Nimetus
03.02.2025
Põhitekst
06.03.2007
Põhitekst
Standard annab üldist teavet protsessihindamise mõistete kohta, samuti selgitab, kuidas rakendada protsessihindamist protsessi kvaliteedikarakteristikute saavutamise hindamisel ning kuidas protsessihalduse teostamisel hinnata kvaliteedikarakteristikute saavutamist. Rahvusvaheline standard juhatab sisse protsesside hindamist käsitleva standardisarja ISO/IEC 330xx; see kirjeldab sarja osade vahelisi seoseid ning esitab juhised standardite valimiseks ja kasutamiseks. See selgitab standardisarja dokumentides sisalduvaid nõudeid, samuti nõuete kohaldatavust hindamiste sooritamisel.
Rahvusvahelise standardi lugejatel tuleks tutvuda standardisarja struktuuri ja terminoloogiaga ning seejärel tugineda kavandatud hindamise kontekstis selle asjakohastele elementidele.
MÄRKUS  See rahvusvaheline standard käsitleb standardisarja ISO/IEC 330xx standardites ISO/IEC 33001 kuni ISO/IEC 33019 kasutatud termineid, samuti sarja muudes dokumentides kasutatud võtmetermineid. Standardivahemiku ISO/IEC 33020 kuni ISO/IEC 33099 dokumentide eriomased terminid on määratletud neis dokumentides endis

Nõutud väljad on tähistatud *

*
*
*
PDF
19,84 € koos KM-ga
Paber
19,84 € koos KM-ga
Sirvi standardit alates 2,48 € koos KM-ga
Standardi monitooring

Teised on ostnud veel

Põhitekst + muudatus

EVS-EN ISO 14155:2020+A11:2025

Meditsiiniseadme kliiniline uuring inimesel. Hea kliiniline tava
Uusim versioon Kehtiv alates 17.03.2025
Põhitekst

EVS-EN ISO 17523:2025

Health informatics - Requirements for electronic prescriptions (ISO 17523:2025)
Uusim versioon Kehtiv alates 15.08.2025
Põhitekst

EVS-EN ISO 18113-1:2024

In vitro diagnostikameditsiiniseadmed. Tootja antav teave (etikettimine). Osa 1: Terminid, määratlused ja üldnõuded
Uusim versioon Kehtiv alates 15.07.2024
Põhitekst

EVS-EN ISO 22367:2020

Medical laboratories - Application of risk management to medical laboratories (ISO 22367:2020) (Corrected version 04.2020)
Uusim versioon Kehtiv alates 02.04.2020