Skip to main content
Tagasi

ISO 15675:2016

Cardiovascular implants and artificial organs -- Cardiopulmonary bypass systems -- Arterial blood line filters

Üldinfo

Kehtiv alates 15.08.2016
Direktiivid või määrused
puuduvad

Standardi ajalugu

Staatus
Kuupäev
Tüüp
Nimetus
17.02.2020
Muudatus
15.08.2016
Põhitekst
Põhitekst
ISO 15675:2016 specifies requirements for sterile, single-use, arterial blood line filters intended to filter and remove emboli, debris, blood clots and other potentially hazardous solid and gaseous material from the blood of humans during cardiopulmonary bypass surgery.

Nõutud väljad on tähistatud *

*
*
*
PDF
82,61 € koos KM-ga
Paber
82,61 € koos KM-ga
Standardi monitooring

Teised on ostnud veel

Põhitekst

EVS-EN ISO 7199:2017

Südame-veresoonkonna implantaadid ja tehisorganid. Vere gaasivahetid (oksügeneraatorid)
Uusim versioon Kehtiv alates 03.02.2017
Põhitekst

EVS-EN 60601-1-6:2010

Elektrilised meditsiiniseadmed. Osa 1-6: Üldnõuded esmasele ohutusele ja olulistele toimimisnäitajatele. Kollateraalstandard: Kasutussobivus
Kehtiv alates 07.06.2010
Põhitekst + muudatus

EVS-EN 60601-1-12:2015+A1:2020

Elektrilised meditsiiniseadmed. Osa 1-12: Üldised nõuded esmasele ohutusele ja olulistele toimimisnäitajatele. Kollateraalstandard: Nõuded kiirabiteenustes kasutatavatele elektrilistele meditsiiniseadmetele ja -süsteemidele
Uusim versioon Kehtiv alates 02.10.2020
Põhitekst

EVS-EN 62366-1:2015

Meditsiiniseadmed. Osa 1: Kasutatavusprojekteerimise rakendamine meditsiiniseadmetele
Kehtiv alates 07.05.2015