Tagasi

EVS-EN 62366-1:2015

Meditsiiniseadmed. Osa 1: Kasutatavusprojekteerimise rakendamine meditsiiniseadmetele

Üldinfo
Kehtiv alates 07.05.2015
Alusdokumendid
EN 62366-1:2015; IEC 62366-1:2015
Tegevusala (ICS grupid)
11.040 Meditsiinivarustus
Direktiivid või määrused
puuduvad
Standardi ajalugu
Staatus
Kuupäev
Tüüp
Nimetus
Muudatus
EN 62366-1:2015/prA1:2018
01.08.2018
Parandus
05.01.2016
Parandus
08.06.2015
Muudatus
07.05.2015
Põhitekst
07.03.2008
Põhitekst
This part of IEC 62366 specifies a process for a manufacturer to analyse, specify, develop and evaluate the usability of a medical device as it relates to safety. This usability engineering (human factors engineering) process permits the manufacturer to assess and mitigate risks associated with correct use and use errors, i.e., normal use. It can be used to identify but does not assess or mitigate risks associated with abnormal use.
*
*
*
PDF
17,08 €
Paber
17,08 €
Hind: 2,00 €
Standardi monitooring
Teised on ostnud veel
Põhitekst

EVS-EN ISO 15223-1:2016

Meditsiiniseadmed. Meditsiiniseadme märgisel, märgistusel ning kaasuvas teabes kasutatavad tingmärgid. Osa 1: Üldnõuded
Uusim versioon Kehtiv alates 03.01.2017
Põhitekst + parandus

EVS-EN ISO 13485:2016

Meditsiiniseadmed. Kvaliteedijuhtimissüsteemid. Normatiivsed nõuded
Uusim versioon Kehtiv alates 02.03.2016
Põhitekst

EVS-EN ISO 14971:2012

Meditsiiniseadmed. Riskijuhtimise rakendamine meditsiiniseadmetele
Kehtetu alates 02.01.2020
Muudatus

EVS-EN 62304:2006/A1:2015

Meditsiiniseadmete tarkvara. Tarkvara elutsükli protsessid
Kehtiv alates 04.11.2015