Skip to main content
Tagasi

ISO/TS 22224:2009

Health informatics -- Electronic reporting of adverse drug reactions

Üldinfo

Kehtetu alates 14.12.2015
Direktiivid või määrused
puuduvad

Standardi ajalugu

Staatus
Kuupäev
Tüüp
Nimetus
Põhitekst
ISO/TS 22224:2009 encompasses the electronic reporting of adverse reactions caused by drugs for human uses. Thus, other businesses relating to adverse events caused by blood transfusion, medical devices and veterinary drugs are excluded from the scope of ISO/TS 22224:2009.

Nõutud väljad on tähistatud *

*
*
*
PDF
79,98 € koos KM-ga
Paber
79,98 € koos KM-ga
Standardi monitooring