Tagasi

EVS-EN 60601-1-9:2008+A1+A2:2020

Elektrilised meditsiiniseadmed. Osa 1-9: Üldnõuded esmasele ohutusele ja olulistele toimimisnäitajatele. Kollateraalstandard: Keskkonda arvestava projekteerimise nõuded

Üldinfo
Kehtiv alates 02.10.2020
Alusdokumendid
IEC 60601-1-9:2007; EN 60601-1-9:2008; IEC 60601-1-9:2007/A1:2013; EN 60601-1-9:2008/A1:2013; IEC 60601-1-9:2007/A2:2020; EN 60601-1-9:2008/A2:2020
Direktiivid või määrused
puuduvad
Standardi ajalugu
Staatus
Kuupäev
Tüüp
Nimetus
02.10.2020
Põhitekst + muudatus
02.10.2020
Muudatus
09.12.2013
Muudatus
07.08.2008
Põhitekst
This International Standard applies to the reduction of adverse ENVIRONMENTAL IMPACTS of MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT, hereafter referred to as ME EQUIPMENT. MEDICAL ELECTRICAL SYSTEMS are excluded from the scope of this collateral standard.
*
*
*
PDF
20,50 € koos KM-ga
Paber
20,50 € koos KM-ga
Hind: 2,40 € koos KM-ga
Standardi monitooring
Teised on ostnud veel
Põhitekst

EVS-EN 61124:2012

Reliability testing - Compliance tests for constant failure rate and constant failure intensity
Uusim versioon Kehtiv alates 05.09.2012
Põhitekst + muudatus

EVS-EN 60601-1-6:2010+A1:2015

Elektrilised meditsiiniseadmed. Osa 1-6: Üldnõuded esmasele ohutusele ja olulistele toimimisnäitajatele. Kollateraalstandard: Kasutussobivus
Uusim versioon Kehtiv alates 15.11.2019
Põhitekst

CEN ISO/TR 24971:2020

Medical devices - Guidance on the application of ISO 14971 (ISO/TR 24971:2020)
Uusim versioon Kehtiv alates 03.08.2020
Põhitekst

EVS-EN 60601-1-2:2015

Elektrilised meditsiiniseadmed. Osa 1-2: Üldnõuded esmasele ohutusele ja olulistele toimimisnäitajatele. Kollateraalstandard: Elektromagnetiline ühilduvus. Nõuded ja katsetused
Uusim versioon Kehtiv alates 03.12.2015