Skip to main content
Tagasi

EVS-EN IEC 60601-2-83:2020/A1:2025

Elektrilised meditsiiniseadmed. Osa 2-83: Erinõuded koduse valgusraviseadme esmasele ohutusele ja olulistele toimimisnäitajatele

Üldinfo

Kehtiv alates 16.06.2025
Alusdokumendid
IEC 60601-2-83:2019/AMD1:2022; EN IEC 60601-2-83:2020/A1:2025
Tegevusala (ICS grupid)
11.040.60 Raviseadmed
Direktiivid või määrused
2017/745 Meditsiiniseadmed

Standardi ajalugu

Staatus
Kuupäev
Tüüp
Nimetus
17.05.2021
Põhitekst + muudatus
15.04.2020
Põhitekst
Amendment to EN IEC 60601-2-83:2020

Nõutud väljad on tähistatud *

*
*
*
PDF
16,12 € koos KM-ga
Paber
16,12 € koos KM-ga
Sirvi standardit alates 2,48 € koos KM-ga
Standardi monitooring

Teised on ostnud veel

Muudatus

EVS-EN IEC 60601-2-50:2021/A1:2023

Elektrilised meditsiiniseadmed. Osa 2-50: Erinõuded väikelaste valgusraviseadmete esmasele ohutusele ja olulistele toimimisnäitajatele
Uusim versioon Kehtiv alates 15.12.2023
Muudatus

EVS-EN 60601-1:2006/A13:2024

Elektrilised meditsiiniseadmed. Osa 1: Üldnõuded ohutusele
Kehtiv alates 02.05.2024
Põhitekst + muudatus

EVS-EN 60601-1:2006+A1+A12+A2+A13:2024

Elektrilised meditsiiniseadmed. Osa 1: Üldised nõuded esmasele ohutusele ja olulistele toimimisnäitajatele
Uusim versioon Kehtiv alates 15.05.2024
Põhitekst + muudatus

EVS-EN IEC 80601-2-49:2019+A1:2024

Elektrilised meditsiiniseadmed. Osa 2-49: Erinõuded multifunktsionaalse patsiendimonitori esmasele ohutusele ja olulistele toimimisnäitajatele
Uusim versioon Kehtiv alates 15.11.2024