Skip to main content
Tagasi

EVS-EN ISO 11073-10425:2016

Health informatics - Personal health device communication - Part 10425: Device specialization - Continuous glucose monitor (CGM) (ISO 11073-10425:2016)

Üldinfo

Kehtetu alates 02.05.2019
Alusdokumendid
ISO/IEEE 11073-10425:2016; EN ISO 11073-10425:2016
Direktiivid või määrused
puuduvad

Standardi ajalugu

Staatus
Kuupäev
Tüüp
Nimetus
02.05.2019
Põhitekst
03.08.2016
Põhitekst
This standard establishes a normative definition of communication between personal health continuous glucose monitor (CGM) devices (agents) and managers [e.g., cell phones, personal computers (PCs), personal health appliances, set top boxes] in a manner that enables plug-and-play interoperability. It leverages work done in other ISO/IEEE 11073 standards including existing terminology, information
profiles, application profile standards, and transport standards. It specifies the use of specific term codes, formats, and behaviors in telehealth environments restricting optionality in base frameworks in favor of interoperability. This standard defines a common core of communication functionality of CGM devices. In this context, CGM refers to the measurement of the level of glucose in the body on a regular (typically 5 minute) basis through a sensor continuously attached to the person.

Nõutud väljad on tähistatud *

*
*
*
PDF
31,72 € koos KM-ga
Paber
31,72 € koos KM-ga
Sirvi standardit alates 2,44 € koos KM-ga
Standardi monitooring

Teised on ostnud veel

Muudatus

EVS-EN 62304:2006/A1:2015

Meditsiiniseadmete tarkvara. Tarkvara elutsükli protsessid
Kehtiv alates 04.11.2015
Põhitekst

EVS-EN 13726-4:2003

Mitteaktiivsed meditsiinilised seadmed. Esmaste haavasidemete katsemeetodid. Osa 4: Kohanduvus
Kehtetu alates 02.10.2023
Põhitekst

EVS-EN ISO 15197:2015

In vitro diagnostikasüsteemid. Nõuded diabeetikute enesekontrolli veresuhkru jälgimissüsteemidele
Uusim versioon Kehtiv alates 02.07.2015
Põhitekst

EVS-EN ISO 10993-3:2014

Meditsiiniseadmete bioloogiline hindamine. Osa 3: Testid geenitoksiliste, kantserogeensete ja reproduktiivsete toksiinide määramiseks
Uusim versioon Kehtiv alates 07.11.2014