Skip to main content
Tagasi

EVS-EN ISO 80601-2-55:2018/A1:2023

Elektrilised meditsiiniseadmed. Osa 2-55: Erinõuded hingamisgaaside monitori esmasele ohutusele ja olulistele toimimisnäitajatele

Üldinfo

Kehtiv alates 29.12.2023
Alusdokumendid
ISO 80601-2-55:2018/Amd 1:2023; EN ISO 80601-2-55:2018/A1:2023
Direktiivid või määrused
puuduvad

Standardi ajalugu

Staatus
Kuupäev
Tüüp
Nimetus
29.12.2023
Põhitekst + muudatus
16.03.2018
Põhitekst
Amendment to EN ISO 80601-2-55:2018

Nõutud väljad on tähistatud *

*
*
*
PDF
12,20 € koos KM-ga
Paber
12,20 € koos KM-ga
Sirvi standardit alates 2,44 € koos KM-ga
Standardi monitooring

Teised on ostnud veel

Põhitekst

EVS-EN ISO 80601-2-55:2018

Elektrilised meditsiiniseadmed. Osa 2-55: Erinõuded hingamisgaaside monitori esmasele ohutusele ja olulistele toimimisnäitajatele
Kehtiv alates 16.03.2018
Põhitekst

EVS-EN ISO 80601-2-90:2021

Medical electrical equipment - Part 2-90: Particular requirements for basic safety and essential performance of respiratory high-flow therapy equipment (ISO 80601-2-90:2021)
Uusim versioon Kehtiv alates 15.10.2021
Põhitekst + muudatus

EVS-EN 60601-1:2006+A1+A12+A2:2021

Elektrilised meditsiiniseadmed. Osa 1: Üldised nõuded esmasele ohutusele ja olulistele toimimisnäitajatele
Uusim versioon Kehtiv alates 01.11.2021
Muudatus

EVS-EN ISO 10993-18:2020/A1:2023

Meditsiiniseadmete bioloogiline hindamine. Osa 18: Meditsiiniseadme materjalide keemiline iseloomustamine riskihaldusprotsessis. Muudatus 1: Määramatusteguri leidmine
Kehtiv alates 15.08.2023