Skip to main content
Tagasi

EVS-EN ISO 8637-2:2018

Südame-veresoonkonna implantaadid ja kehavälised süsteemid. Osa 2: Kehaväline vereringe hemodialüsaatoritele, verelahutusfiltritele ja verefiltritele

Üldinfo

Kehtetu alates 02.05.2024
Alusdokumendid
EN ISO 8637-2:2018; ISO 8637-2:2018
Direktiivid või määrused
puuduvad

Standardi ajalugu

Staatus
Kuupäev
Tüüp
Nimetus
02.05.2024
Põhitekst
03.10.2018
Põhitekst
04.02.2014
Põhitekst
EVS-EN ISO 8638:2014
This International Standard specifies requirements for the blood circuit for devices used in extracorporeal blood filtration therapies such as, but not limited to, haemodialysis, haemodiafiltration, haemofiltration and
transducer protectors (integral and non-integral) intended for use in such circuits.
This International Standard does not apply to:
-haemodialysers, haemodiafilters or haemofilters;
-plasmafilters;
-haemoperfusion devices;
-vascular access devices;
-blood pumps;
-pressure monitors for the extracorporeal blood circuit;
-air detection devices;
-systems to prepare, maintain or monitor dialysis fluid;
-systems or equipment intended to perform haemodialysis, haemodiafiltration, haemofiltration or
haemoconcentration.
NOTE Requirements for haemodialysers, haemodiafilters, haemofilters and haemoconcentrators are specified in
ISO 8637-1, and requirements for plasmafilters are specified in ISO 8637-3
NOTE Extracoproreal blood tubing sets may also be used for other extracorporeal therapies such as haemoperfusion, plasmafiltration and plasma adsorption.

Nõutud väljad on tähistatud *

*
*
*
PDF
19,52 € koos KM-ga
Paber
19,52 € koos KM-ga
Sirvi standardit alates 2,44 € koos KM-ga
Standardi monitooring

Teised on ostnud veel

Põhitekst

EVS-EN ISO 80369-7:2021

Small-bore connectors for liquids and gases in healthcare applications - Part 7: Connectors for intravascular or hypodermic applications (ISO 80369-7:2021)
Uusim versioon Kehtiv alates 01.06.2021
Põhitekst + muudatus

EVS-EN ISO 13485:2016+A11:2021

Meditsiiniseadmed. Kvaliteedijuhtimissüsteemid. Normatiivsed nõuded
Uusim versioon Kehtiv alates 16.09.2021
Põhitekst

EVS-EN ISO 15223-1:2021

Meditsiiniseadmed. Tootjainfos kasutatavad tingmärgid. Osa 1: Üldnõuded
Uusim versioon Kehtiv alates 01.10.2021
Põhitekst + muudatus

EVS-EN 62133-2:2017+A1:2021

Secondary cells and batteries containing alkaline or other non-acid electrolytes - Safety requirements for portable sealed secondary cells, and for batteries made from them, for use in portable applications - Part 2: Lithium systems (IEC 62133-2:2017 + IEC 62133-2:2017/AMD1:2021)
Uusim versioon Kehtiv alates 01.10.2021