Skip to main content
Tagasi

EVS-EN 14180:2025

Meditsiinilised steriliseerijad. Madaltemperatuuriga auru ja formaldehüüdi kasutavad steriliseerijad. Nõuded ja katsetamine

Üldinfo

Kehtiv alates 15.04.2025
Alusdokumendid
EN 14180:2025
Tegevusala (ICS grupid)
11.080.10 Steriliseerimisvahendid
Direktiivid või määrused
puuduvad

Standardi ajalugu

Staatus
Kuupäev
Tüüp
Nimetus
15.04.2025
Põhitekst
01.07.2014
Põhitekst
1.1  This document specifies requirements and tests for LTSF sterilizers, which use a mixture of low temperature steam and formaldehyde as sterilizing agent, and which are working below ambient pressure only.
These sterilizers are primarily used for the sterilization of heat labile medical devices in health care facilities.
1.2  This document specifies minimum requirements:
-  for the performance and design of sterilizers intended to deliver an LTSF process capable of sterilizing medical devices;
-  for the equipment and controls of these sterilizers which are needed for operation, control and monitoring of the sterilization processes, and which can be used for validation of the sterilization process.
1.3  This document specifies further test equipment and test procedures used to verify conformance of the equipment design and performance specified by this document.
1.4  This document does not specify requirements and tests for decontamination systems for use in rooms, enclosures, or environmental spaces.

Nõutud väljad on tähistatud *

*
*
*
PDF
39,68 € koos KM-ga
Paber
39,68 € koos KM-ga
Sirvi standardit alates 2,48 € koos KM-ga
Standardi monitooring

Teised on ostnud veel

Põhitekst + muudatus

EVS-EN 62366-1:2015+A1:2020

Meditsiiniseadmed. Osa 1: Kasutatavusprojekteerimise rakendamine meditsiiniseadmetele
Uusim versioon Kehtiv alates 17.08.2020
Põhitekst

EVS-EN ISO 10993-1:2020

Meditsiiniseadmete bioloogiline hindamine. Osa 1: Hindamine ja katsetamine riskihaldusprotsessis
Uusim versioon Kehtiv alates 31.12.2020
Põhitekst

EVS-EN ISO 20417:2021

Meditsiiniseadmed. Tootja esitatav teave
Uusim versioon Kehtiv alates 17.05.2021
Põhitekst + muudatus

EVS-EN ISO 13485:2016+A11:2021

Meditsiiniseadmed. Kvaliteedijuhtimissüsteemid. Normatiivsed nõuded
Uusim versioon Kehtiv alates 16.09.2021