Skip to main content
Tagasi

EVS-EN IEC 62570:2025

Standard practice for marking medical devices and other items for safety in the magnetic resonance environment

Üldinfo

Kehtiv alates 15.12.2025
Alusdokumendid
IEC 62570:2025; EN IEC 62570:2025
Direktiivid või määrused
puuduvad

Standardi ajalugu

Staatus
Kuupäev
Tüüp
Nimetus
15.12.2025
Põhitekst
08.06.2015
Põhitekst
IEC 62570:2025 applies to medical devices and other items that are anticipated to enter the magnetic resonance (MR) environment.
This document specifies the marking of items anticipated to enter the MR environment by means of terms and icons, and recommends information that should be included in the labeling.
MR image artifacts are not in the scope of the mandatory portions of this practice because they do not present a direct safety issue resulting from specific characteristics of the MR examination.

Nõutud väljad on tähistatud *

*
*
*
PDF
19,84 € koos KM-ga
Paber
19,84 € koos KM-ga
Sirvi standardit alates 2,48 € koos KM-ga
Standardi monitooring

Teised on ostnud veel

Põhitekst

EVS-EN ISO 10993-1:2026

Meditsiiniseadmete bioloogiline hindamine. Osa 1: Bioohutuse hindamise nõuded ja üldprintsiibid riskihaldusprotsessis
Uusim versioon Kehtiv alates 15.01.2026
Põhitekst + muudatus

EVS-EN ISO 10993-17:2023+A1:2025

Meditsiiniseadmete bioloogiline hindamine. Osa 17: Meditsiiniseadme osade toksikoloogilise riski hindamine
Uusim versioon Kehtiv alates 15.01.2026
Muudatus

EVS-EN ISO 10993-17:2023/A1:2025

Meditsiiniseadmete bioloogiline hindamine. Osa 17: Meditsiiniseadme osade toksikoloogilise riski hindamine
Kehtiv alates 31.12.2025
Põhitekst

EVS-EN ISO/IEEE 11073-10404:2022

Health informatics - Device interoperability - Part 10404: Personal health device communication - Device specialization - Pulse oximeter (ISO/IEEE 11073-10404:2022)
Uusim versioon Kehtiv alates 30.12.2022