Skip to main content
Tagasi

EVS-EN 62570:2015

Meditsiiniseadmete ja muude toodete markeerimise standardreeglid nende ohutuse suhtes magnetresonantsi keskkonnas

Üldinfo

Kehtiv alates 08.06.2015
Alusdokumendid
IEC 62570:2014; EN 62570:2015
Direktiivid või määrused
puuduvad

Standardi ajalugu

Staatus
Kuupäev
Tüüp
Nimetus
08.06.2015
Põhitekst
IEC 62570:2014 applies to the practice of marking of items that might be used in the magnetic resonance (MR) environment. The purpose of this practice is to mark items that might be brought into the MR environment and to recommend information that should be included in the marking. The standard specifies the permanent marking of items, which are used in an MR environment, by means of terms and icons. MR image artifacts are not considered to be a performance issue and so are not addressed in this international standard practice. IEC 62570 is integrating the unmodified text of ASTM F2503-13. It has been developed by subcommittee 62B: Diagnostic imaging equipment, of IEC technical committee 62: Medical equipment in medical practice, in collaboration with ASTM.

Nõutud väljad on tähistatud *

*
*
*
PDF
15,86 € koos KM-ga
Paber
15,86 € koos KM-ga
Sirvi standardit alates 2,44 € koos KM-ga
Standardi monitooring

Teised on ostnud veel

Põhitekst

EVS-EN ISO 11137-3:2017

Sterilization of health care products - Radiation - Part 3: Guidance on dosimetric aspects of development, validation and routine control (ISO 11137-3:2017)
Uusim versioon Kehtiv alates 02.08.2017
Põhitekst

EVS-EN ISO 15223-1:2016

Meditsiiniseadmed. Meditsiiniseadme märgisel, märgistusel ning kaasuvas teabes kasutatavad tingmärgid. Osa 1: Üldnõuded
Kehtetu alates 01.10.2021
Põhitekst

EVS-EN ISO 14630:2012

Mitteaktiivsed kirurgilised implantaadid. Üldnõuded
Uusim versioon Kehtiv alates 04.01.2013
Põhitekst

EVS-EN ISO 11137-2:2015

Tervishoiutoodete steriliseerimine. Kiirgus. Osa 2: Steriliseerimisdoosi määramine
Kehtiv alates 02.07.2015