Tagasi
UUS

EVS-EN ISO 19011:2026

Guidelines for auditing management systems (ISO 19011:2026)

Üldinfo

Kehtiv alates 15.06.2026
Eeldatav eestikeelse tõlke avaldamise kuupäev: 08.2026
Alusdokumendid
ISO 19011:2026; EN ISO 19011:2026
Tegevusala (ICS grupid)
03.120.20 Toote ja ettevõtte sertifitseerimine. Vastavushindamine
Direktiivid või määrused
puuduvad

Standardi ajalugu

Staatus
Kuupäev
Tüüp
Nimetus
15.06.2026
Põhitekst
EVS-EN ISO 19011:2026
16.08.2018
Põhitekst
EVS-EN ISO 19011:2018

See dokument annab juhiseid juhtimissüsteemi auditeerimise kohta, sh auditeerimise põhimõtete, auditi programmide juhtimise ja juhtimissüsteemi auditite läbiviimise kohta, samuti juhiseid auditi protsessiga hõlmatud isikute kompetentsuse hindamise kohta. Nende isikute hulka kuuluvad auditi programmi juhtiv(ad) isik(ud), audiitorid ja auditirühmad.
See on kohaldatav kõikides organisatsioonides, kus on vaja kavandada ja läbi viia juhtimissüsteemi auditeid või juhtida auditi programmi.
Selle dokumendi kohaldamine muud tüüpi auditites on võimalik, eeldades, et pööratakse erilist tähelepanu vajaliku spetsiifilise kompetentsi kindlakstegemisele ja saavutatavatele eesmärkidele.

Nõutud väljad on tähistatud *

*
*
*
PDF
32,24 € koos KM-ga
PDF redline
41,91 € koos KM-ga
Paber
32,24 € koos KM-ga
Sirvi standardit alates 2,48 € koos KM-ga
Standardi monitooring
Inglise (PDF 1 MB)

Seotud tooted

Põhitekst

EVS-EN ISO 19011:2018

Juhtimissüsteemi auditeerimise juhised
Kehtetu alates 15.06.2026
Põhitekst + parandus

EVS-EN ISO/IEC 17025:2017

Üldnõuded katse- ja kalibreerimislaborite kompetentsusele
Uusim versioon Kehtiv alates 18.12.2017
Põhitekst

EVS-EN ISO/IEC 17050-1:2010

Vastavushindamine. Tarnija vastavusdeklaratsioon. Osa 1: Üldnõuded
Uusim versioon Kehtiv alates 07.06.2010
Põhitekst

EVS-EN ISO/IEC 17020:2012

Vastavushindamine. Nõuded eri tüüpi inspekteerimisasutuste toimimiseks
Uusim versioon Kehtiv alates 04.04.2012

Teised on ostnud veel

Põhitekst

EVS-EN ISO 20417:2026

Meditsiiniseadmed. Tootja esitatav teave
Uusim versioon Kehtiv alates 15.04.2026
Põhitekst

EVS-EN ISO 10993-7:2026

Meditsiiniseadmete bioloogiline hindamine. Osa 7: Jäägid etüleenoksiidiga steriliseerimisest
Uusim versioon Kehtiv alates 02.06.2026
Põhitekst

EVS-EN ISO 14155:2026

Meditsiiniseadmete kliinilised uuringud inimestel. Hea kliiniline tava
Uusim versioon Kehtiv alates 04.05.2026
UUS
Põhitekst

EVS-EN ISO 80369-1:2026

Meditsiinis kasutatavad väikseavalised liitmikud vedelikele ja gaasidele. Osa 1: Üldnõuded
Uusim versioon Kehtiv alates 15.06.2026

Standardite lühendid

EVSEesti standard
ENEuroopa standard (avaldatud Euroopa standardimisorganisatsioonide CEN või CENELEC poolt)
EN ISOEuroopa standardina avaldatud Rahvusvahelise Standardimisorganisatsiooni standard
ISORahvusvahelise Standardimisorganisatsiooni standard
IECRahvusvahelise Elektrotehnika Komisjoni standard
HDEuroopa Elektrotehnika Standardimiskomitee harmoneerimisdokument
 
EVS-ENEuroopa standard avaldatud Eesti standardina
EVS-EN ISOEuroopa standardina ülevõetud Rahvusvahelise Standardimisorganisatsiooni standard ja avaldatud Eesti standardina
EVS-EN ISO/IECEuroopa standardina ülevõetud Rahvusvahelise Standardimisorganisatsiooni standard/Rahvusvahelise Elektrotehnika Komisjoni standard avaldatud Eesti standardina
EVS-IECRahvusvahelise Elektrotehnika Komisjoni standard avaldatud Eesti standardina
EVS-ISORahvusvaheline standard avaldatud Eesti standardina
A, AMDmuudatus
+Astandardi tekst ja muudatus
/Aainult muudatus
COR, ACparandus
+CORStandardi tekst ja parandus
NArahvuslik lisa
+NAstandardi tekst ja rahvuslik lisa
/NAainult rahvuslik lisa
TStehniline spetsifikatsioon
TRtehniline aruanne
CWACENi või CENELECi töörühma kokkulepe
prEVS-EN (jne)standardi kavand
 
etstandard on eesti keeles
enstandard on inglise keeles
et-enstandard on paralleeltekstina eesti-inglise keeles