Skip to main content
Tagasi

ISO 10993-3:2014

Biological evaluation of medical devices -- Part 3: Tests for genotoxicity, carcinogenicity and reproductive toxicity

Üldinfo

Kehtetu alates 06.08.2026
Direktiivid või määrused
puuduvad

Standardi ajalugu

Staatus
Kuupäev
Tüüp
Nimetus
06.08.2026
Põhitekst
24.09.2014
Põhitekst
Põhitekst
ISO 10993-3:2003
ISO 10993-3:2014 specifies strategies for risk estimation, selection of hazard identification tests and risk management, with respect to the possibility of the following potentially irreversible biological effects arising as a result of exposure to medical devices:

genotoxicity;
carcinogenicity;
reproductive and developmental toxicity.

ISO 10993-3:2014 is applicable when the need to evaluate a medical device for potential genotoxicity, carcinogenicity, or reproductive toxicity has been established.

Nõutud väljad on tähistatud *

*
*
*
PDF
89,37 € koos KM-ga
Paber
89,37 € koos KM-ga
Standardi monitooring

Teised on ostnud veel

Põhitekst

ISO 10993-15:2019

Biological evaluation of medical devices -- Part 15: Identification and quantification of degradation products from metals and alloys
Uusim versioon Kehtiv alates 26.11.2019
Põhitekst

ISO 10993-17:2002

Biological evaluation of medical devices -- Part 17: Establishment of allowable limits for leachable substances
Kehtetu alates 13.09.2023
Põhitekst

EVS-EN ISO 10993-6:2016

Meditsiiniseadmete bioloogiline hindamine. Osa 6: Katsed implantatsioonijärgsete paiksete toimete hindamiseks
Kehtetu alates 02.06.2026
Põhitekst

ISO/TR 10993-33:2015

Biological evaluation of medical devices -- Part 33: Guidance on tests to evaluate genotoxicity -- Supplement to ISO 10993-3
Kehtetu alates 06.08.2026