Skip to main content
Tagasi

ISO 2859-1:2026

Sampling procedures for inspection by attributes — Part 1: Sampling schemes indexed by acceptance quality limit (AQL) for lot-by-lot inspection

Üldinfo

Kehtiv alates 22.01.2026
Direktiivid või määrused
puuduvad

Standardi ajalugu

Staatus
Kuupäev
Tüüp
Nimetus
22.01.2026
Põhitekst
17.06.2011
Muudatus
15.03.2001
Parandus
18.11.1999
Põhitekst
This document specifies an acceptance sampling system of single, double, and multiple sampling plans for inspection by attributes. This document specifies sampling schemes indexed by acceptance quality limit (AQL) for inspection by attributes.
Its purpose is to incentivize the producer through the economic and psychological pressure of lot non-acceptance to maintain a process average at least as good as the specified acceptance quality limit, while at the same time providing an upper limit for the risk to the consumer of accepting the occasional poor lot.
Sampling schemes designated in this document are applicable, but not limited, to inspection of

items, such as complete products, sub-assemblies or individual components,
operations,
materials in process,
supplies in storage,
maintenance operations,
data or records, and
administrative procedures.

Nõutud väljad on tähistatud *

*
*
*
PDF
302,80 € koos KM-ga
Paber
302,80 € koos KM-ga
Standardi monitooring

Teised on ostnud veel

Muudatus

EVS-EN ISO 15223-1:2021/A1:2025

Meditsiiniseadmed. Tootjainfos kasutatavad tingmärgid. Osa 1: Üldnõuded. Muudatus 1: Volitatud esindaja määratletud termini lisandus ja "EC-REP" muudetud tingmärk, mis poleks riigi- ega piirkonnapõhine
Kehtiv alates 01.12.2025
Muudatus

EVS-EN ISO 10993-23:2021/A1:2025

Meditsiiniseadmete bioloogiline hindamine. Osa 23: Kontaktärrituskatsed. Muudatus 1: Uued rekonstrueeritud inimepidermise in vitro mudelid
Kehtiv alates 01.09.2025
Muudatus

EVS-EN ISO 10993-4 V2:2017/A1:2025

Meditsiiniseadmete bioloogiline hindamine. Osa 4: Vastasmõjude hindamiseks läbiviidavad valikkatsed verega
Kehtiv alates 17.03.2025
Muudatus

EVS-EN ISO 11737-1:2018/A1:2021

Tervishoiutoodete steriliseerimine. Mikrobioloogilised meetodid. Osa 1: Mikroobse populatsiooni määramine toodetel. Muudatus 1
Kehtiv alates 01.07.2021