Skip to main content
Tagasi

EVS-EN ISO 10993-23:2021/A1:2025

Meditsiiniseadmete bioloogiline hindamine. Osa 23: Kontaktärrituskatsed. Muudatus 1: Uued rekonstrueeritud inimepidermise in vitro mudelid

Üldinfo

Kehtiv alates 01.09.2025
Alusdokumendid
ISO 10993-23:2021/Amd 1:2025; EN ISO 10993-23:2021/A1:2025
Direktiivid või määrused
puuduvad

Standardi ajalugu

Staatus
Kuupäev
Tüüp
Nimetus
01.09.2025
Muudatus
01.09.2025
Põhitekst + muudatus
15.04.2021
Põhitekst
Amendment to EN ISO 10993-23:2021.

Nõutud väljad on tähistatud *

*
*
*
PDF
12,40 € koos KM-ga
Paber
12,40 € koos KM-ga
Sirvi standardit alates 2,48 € koos KM-ga
Standardi monitooring

Teised on ostnud veel

Muudatus

EVS-EN ISO 10993-12:2021/A1:2025

Meditsiiniseadmete bioloogiline hindamine. Osa 12: Proovi ettevalmistamine ja etalonained
Kehtiv alates 01.10.2025
Põhitekst

EVS-EN ISO 14644-5:2025

Puhasruumid ja nendega ühendatud kontrollitavad keskkonnad. Osa 5: Töökorraldus
Uusim versioon Kehtiv alates 15.09.2025
Muudatus

EVS-EN ISO 10993-4 V2:2017/A1:2025

Meditsiiniseadmete bioloogiline hindamine. Osa 4: Vastasmõjude hindamiseks läbiviidavad valikkatsed verega
Kehtiv alates 17.03.2025
Muudatus

EVS-EN ISO 15223-1:2021/A1:2025

Meditsiiniseadmed. Tootjainfos kasutatavad tingmärgid. Osa 1: Üldnõuded. Muudatus 1: Volitatud esindaja määratletud termini lisandus ja "EC-REP" muudetud tingmärk, mis poleks riigi- ega piirkonnapõhine
Kehtiv alates 01.12.2025