Skip to main content
Tagasi

EVS-EN ISO 11607-2:2020+A11+A1:2023

Lõplikult steriliseeritud meditsiiniseadme pakendamine. Osa 2: Valideerimisnõuded vormimis-, hermetiseerimis- ja koosteprotsessile

Üldinfo

Kehtiv alates 15.11.2023
Alusdokumendid
ISO 11607-2:2019; EN ISO 11607-2:2020; EN ISO 11607-2:2020/A11:2022; EN ISO 11607-2:2020/A1:2023; ISO 11607-2:2019/Amd 1:2023
Tegevusala (ICS grupid)
11.080.30 Steriilne pakendamine
Direktiivid või määrused
puuduvad

Standardi ajalugu

Staatus
Kuupäev
Tüüp
Nimetus
15.11.2023
Põhitekst + muudatus
01.11.2023
Muudatus
01.07.2022
Muudatus
01.07.2022
Põhitekst + muudatus
03.02.2020
Põhitekst

ISO 11607-2 sets out requirements for the development and validation of processes for packaging medical devices that are terminally sterilized. The standard can be used in the medical industry, health care facilities or wherever medical devices are packaged and sterilized.

ISO 11607-2 helps to ensure that the medical device can be sterilized and remain sterile in storage or transport conditions. It is also important that medical devices delivered in a sterile state are manufactured, packed and sterilized by validated methods. The main text and the amendment can be found in the standard’s history. This text also includes an amendment A1 and A11.

Nõutud väljad on tähistatud *

*
*
*
PDF
26,84 € koos KM-ga
Paber
26,84 € koos KM-ga
Sirvi standardit alates 2,44 € koos KM-ga
Standardi monitooring

Teised on ostnud veel

Põhitekst + muudatus

EVS-EN ISO 11607-1:2020+A11+A1:2023

Lõplikult steriliseeritud meditsiiniseadme pakendamine. Osa 1: Nõuded materjalile, steriilsele barjäärile ja pakendusele
Uusim versioon Kehtiv alates 15.11.2023
Põhitekst

EVS-EN ISO 10993-10:2023

Meditsiiniseadmete bioloogiline hindamine. Osa 10: Naha sensibiliseerimise katsed
Uusim versioon Kehtiv alates 01.03.2023
Põhitekst

EVS-EN ISO 10993-17:2023

Meditsiiniseadmete bioloogiline hindamine. Osa 17: Meditsiiniseadme osade toksikoloogilise riski hindamine
Uusim versioon Kehtiv alates 01.12.2023
Põhitekst + muudatus

EVS-EN ISO 13485:2016+A11:2021

Meditsiiniseadmed. Kvaliteedijuhtimissüsteemid. Normatiivsed nõuded
Uusim versioon Kehtiv alates 16.09.2021