Skip to main content
Tagasi

EVS-EN IEC 80601-2-78:2020+A1:2024

Elektrilised meditsiiniseadmed. Osa 2-78: Erinõuded taastusraviks, hindamiseks, kompenseerimiseks või leevendamiseks ette nähtud meditsiiniliste robotite esmasele ohutusele ja olulistele toimimisnäitajatele

Üldinfo

Kehtiv alates 15.10.2024
Alusdokumendid
IEC 80601-2-78:2019; EN IEC 80601-2-78:2020; IEC 80601-2-78:2019/AMD1:2024; EN IEC 80601-2-78:2020/A1:2024
Direktiivid või määrused
puuduvad

Standardi ajalugu

Staatus
Kuupäev
Tüüp
Nimetus
15.10.2024
Põhitekst + muudatus
15.04.2020
Põhitekst
This part of IEC 80601 applies to the general requirements for BASIC SAFETY and ESSENTIAL PERFORMANCE of MEDICAL ROBOTS that physically interact with a PATIENT with an IMPAIRMENT to support or perform REHABILITATION, ASSESSMENT, COMPENSATION or ALLEVIATION related to the PATIENT’S MOVEMENT FUNCTIONS, as intended by the MANUFACTURER.
If a clause or subclause is specifically intended to be applicable to ME EQUIPMENT only, or to ME SYSTEMS only, the title and content of that clause or subclause will say so. If that is not the case, the clause or subclause applies both to ME EQUIPMENT and to ME SYSTEMS, as relevant.
NOTE See also 4.2 of the general standard.
This particular standard does not apply to
•  external limb prosthetic devices (use ISO 22523),
•  electric wheelchairs (use ISO 7176 (all parts)),
•  diagnostic imaging equipment (e.g. MRI, use IEC 60601-2-33), and
•  personal care ROBOTS (use ISO 13482).

Nõutud väljad on tähistatud *

*
*
*
PDF
39,04 € koos KM-ga
Paber
39,04 € koos KM-ga
Sirvi standardit alates 2,44 € koos KM-ga
Standardi monitooring

Teised on ostnud veel

Põhitekst + muudatus

EVS-EN 60601-1-11:2015+A1:2021

Elektrilised meditsiiniseadmed. Osa 1-11: Üldised nõuded esmasele ohutusele ja olulistele toimimisnäitajatele. Kollateraalstandard: Nõuded koduses ravikeskkonnas kasutatavatele elektrilistele meditsiiniseadmetele ja -süsteemidele
Uusim versioon Kehtiv alates 17.08.2021